La FDA investigó más muertes de bebés relacionadas con la planta de Abbott de lo que se sabía anteriormente: informe

Según los informes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) investigó siete muertes infantiles más debido al consumo de fórmula para bebés contaminada de la planta de Michigan Abbott Nutrition de lo que se sabía anteriormente.

The Washington Post, citando documentos recientemente publicados, dijo que la agencia investigó los informes de que hasta nueve niños habían muerto desde marzo de 2021.

Anteriormente, la FDA dijo dos niños habían muerto y dos se enfermaron después de consumir fórmula que contenía la bacteria cronobacter sakazakii.

El periódico dijo que la agencia reconoció el viernes que había recibido dichos informes adicionales y no pudo identificar la fuente de la infección en todos los casos.

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La FDA y Abbott Nutrition no respondieron de inmediato a la solicitud de comentarios de FOX Business.

Las quejas fueron reportadas por primera vez por eFoodAlert y obtenidas en respuesta a una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA).

Dos de las muertes se contabilizaron con los cuatro casos de brotes confirmados identificados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., dijo el sitio web, con dos de los otros siete muertes reportadas a la FDA sobre el sistema de quejas del consumidor de la agencia que menciona Salmonella en la descripción de la queja.

Fórmula de Maryland

Yury Navas, de 29 años, de Laurel, Maryland, besa a su bebé de dos meses, José Ismael Gálvez, en Superbest International Market en Laurel, Maryland, el lunes 23 de mayo de 2022, mientras busca fórmula. (Foto AP/Jacquelyn Martin / Sala de prensa AP)

eFoodAlert dijo que los consumidores describió veinticinco (25) incidentes categorizados como «Lesiones/enfermedades que amenazan la vida» y ochenta (80) casos de «Lesiones/enfermedades que no ponen en peligro la vida».

La gravedad de las quejas no fue corroborada por los profesionales, excepto en el caso de muerte o presencia confirmada de una bacteria.

Las identidades de los niños no se hicieron públicas.

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En una declaración a The Washington Post, la FDA dijo que, con base en la revisión e investigación de las quejas publicadas en la solicitud de FOIA, «solo cuatro quejas podrían incluirse en la serie de casos asociados con la investigación de Abbott Nutrition».

«Abbott realiza pruebas microbiológicas en los productos antes de su distribución y ninguna fórmula de Abbott se distribuye a los consumidores dieron positivo para Cronobacter sakazakii o Salmonella. Todos los productos retenidos analizados por Abbott y la FDA durante la inspección de las instalaciones resultaron negativos para Cronobacter sakazakii y/o Salmonella. No se encontró Salmonella en las instalaciones de Sturgis», dijo Abbott Nutrition en su propia declaración.

Brian Katzowitz, de los CDC, supuestamente dijo que no hay pruebas pendientes relacionadas con la investigación.

La planta de Sturgis reinició la producción hace una semana, luego de cerrar en febrero.

Ese cierre provocó una escasez de suministro a nivel nacional que se espera que persista hasta el verano. La FDA se ha enfrentado a críticas por tardar meses en cerrar la planta y Comisionado de la FDA, Robert Califf dijo a los legisladores que su respuesta fue «demasiado lenta» con una toma de decisiones «subóptima».

“Aumentaremos la producción lo más rápido que podamos mientras cumplimos con todos los requisitos”, dijo Abbott Nutrition en un comunicado.

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El vicepresidente de Abbott, Christopher Calamari, se disculpó con los padres por la escasez.

«Vamos a aprender de esto. Vamos a mejorar como resultado de esto», dijo.

Associated Press contribuyó a este informe.

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